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Pandemia

Covid-19: vacuna rusa Sputnik V demostró una efectividad del 95%

La vacuna logró ese porcentaje de eficacia 42 días después de la primera dosis y no hubo «eventos adversos inesperados durante los ensayos». Se anunció que el costo de la Sputnik V será inferior a los 10 dólares por unidad.

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La vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik V, mostró una eficacia de más del 95%. Según un comunicado emitido por el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR), la vacuna logró ese porcentaje de eficacia 42 días después de la primera dosis. Además, anunciaron que el costo de la vacuna será inferior a los 10 dólares.

Según los datos preliminares del segundo análisis intermedio del ensayo clínico de la fase 3, la eficacia de la vacuna rusa después de 28 días es del 91,4%. La evaluación de la eficacia se llevó a cabo entre 18.794 voluntarios, 28 días después de recibir la primera dosis y siete después de la segunda dosis de la vacuna o placebo.

No obstante, los datos preliminares sobre los voluntarios en el día 42 después de la primera dosis (equivalente a 21 días después de la segunda dosis), cuando ya han formado una respuesta inmune estable, indican que la tasa de eficacia de la vacuna está por encima del 95%.

El Centro Gamaleya informó que «la singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados ​​en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que utilizan un mismo vector para dos dosis».

Asimismo, los investigadores rusos indicaron en el comunicado de prensa que hasta el momento no hubo «eventos adversos inesperados durante los ensayos».

Actualmente, 40.000 voluntarios están participando en el estudio clínico posterior al registro de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de la vacuna Sputnik V en Rusia, de los cuales más de 22.000 voluntarios fueron vacunados con la primera dosis y más de 19.000 voluntarios con la primera y segunda dosis.

Los datos de la investigación provisional serán publicados por el equipo del Centro Gamaleya en una de las principales revistas médicas internacionales revisadas por pares. Después de la finalización de los ensayos clínicos de la fase 3, el Centro dará acceso al informe clínico completo.

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