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Mundo

Recomiendan suspender vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos

Aunque son muy pocos los casos de pacientes con trombos y coágulos tras recibir la vacuna de Jannsen, la farmacéutica de Johnson & Johnson, la FDA y el centro de control de enfermedades recomendaron parar temporalmente su aplicación mientras se hacen estudios.

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La agencia de alimentos y drogas de los Estados Unidos, la FDA, y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, CDC, han emitido una recomendación a las autoridades sanitarias estatales para que suspendan temporalmente la aplicación de la vacuna de Janssen , la farmacéutica de la gigante Johnson & Johnson’s, esto ante la presencia de al menos seis casos de pacientes que presentaron trombos y coágulos tras recibir dicha dosis.

La indicación de la FDA y los CDC es que se «haga una pausa» en el uso de esta vacuna, relacionada con algunos casos, muy bajos, de trombos en pacientes.

El objetivo es investigar a fondo las razones científicas detrás de cada caso. En cuanto a la vacuna de Oxford y Astrazeneca, la Agencia de Medicamento en Europa analiza a fondo esa relación ya establecida entre el medicamento y los efectos secundarios, los cuales además tendrían mayor prevalencia en pacientes jóvenes y con el uso de otros medicamentos al tiempo.

La vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 fue aprobada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero. Es la tercera vacuna que recibe la autorización de la FDA y la primera  contra la enfermedad que se aplica en una sola dosis.

Hasta el lunes se habían aplicado cerca de 189 millones de dosis de vacunas  y más de 237 millones de dosis de vacunas habían sido distribuidas en todo el país, según datos de los CDC.

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