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El MSP habilitó el fármaco antiviral molnupiravir contra el covid-19

El molnupiravir, cuyo uso para tratar la covid-19 ya ha sido aprobado en varios países como Reino Unido, Estados Unidos, Japón, India y México, se prescribe a pacientes adultos que se encuentran dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas de la enfermedad y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar complicaciones graves.

El Ministerio de Salud Pública (MSP) habilitó el fármaco antiviral molnupiravir, desarrollado por la multinacional Merck Sharp & Dohme (MSD) para el tratamiento de casos leves y moderados de la covid-19.

Así lo confirmaron este miércoles a Efe fuentes del MSP, que indicaron que, de todas formas, el medicamento aún no está regulado en el país suramericano.

En Latinoamérica, ya son varios los países que aprobaron este antiviral.

El medicamento actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, evitando que se replique en el organismo, y se trata de un fármaco oral suministrado a través de cápsulas dos veces al día durante cinco días.

Se administra en cuatro cápsulas de 200 miligramos por vía oral cada 12 horas por cinco días. No se puede utilizar por más de cinco días seguidos.

A fines de enero Merck aseguró que su píldora anticovid era «activa» contra la variante ómicron del virus.

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