La autorización de emergencia es uno de los puntos mencionados por Recarey en las aclaraciones sobre su sentencia divulgadas este viernes, luego de que su fallo fuera criticado ampliamente y “distorsionado”, según él mismo expresó.
En su misiva, Recarey sostuvo que su sentencia ordena que “debe especificarse, al vacunar, que los preparados (de la vacuna) tienen solamente autorización provisoria de emergencia”, y “no definitiva”, por lo que se debe explicar “a quien se inyecta las diferencias pertinentes”.
En cuanto a la transparencia de su vacuna, desde Pfizer sostienen que “a nivel local” han “respondido a las solicitudes de información como un testigo externo” y que siguen estando “a disposición”. Sin embargo, aclaran que “debido al proceso judicial en curso” no pueden por el momento “proporcionar más detalles”.
Entre otras cosas, recuerdan que con su vacuna "se han suministrado más de 3.500 millones de dosis, incluidas las destinadas a la población pediátrica, en 180 países”, incluida América Latina, donde “más de 500 millones de dosis de la vacuna de Covid-19 han llegado a 33 países".
Asimismo, expresaron su convicción de que “la inmunización es una herramienta fundamental para ayudar a combatir enfermedades, incluyendo la pandemia causada por el Covid-19".