La farmacéutica Pfizer anunció que presentará más tarde este viernes una solicitud a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de EEUU para una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el covid-19 que desarrolló en cooperación con el laboratorio alemán BioNTech.
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«Pfizer Inc. y BioNTech SE anunciaron que enviarán hoy una solicitud a la FDA para la autorización de uso de emergencia de su candidata a vacuna, BNT162b2 contra el SARS-CoV-2, que potencialmente permitirá el uso de la inmunización en poblaciones de alto riesgo en EEUU a mediados o finales de diciembre de 2020», dijo Pfizer en un comunicado.
El miércoles, Pfizer dijo que el análisis final de los ensayos clínicos de fase III de la vacuna mostró una eficacia del 95 por ciento.
(Vía Sputnik)
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