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Sociedad pasta dental | Argentina | Brasil

Riesgo

¿Cuál es la pasta dental que prohibieron en Argentina y Brasil que se vende en Uruguay?

La pasta dental prohibida genera efectos adversos para la salud como irritación, aftas e hinchazón en la boca.

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Por Redacción de Caras y Caretas

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina ha prohibido el uso, distribución y comercialización de la pasta dental anticaries con flúor Colgate Total Clean Mint en todas sus presentaciones y tamaños. La medida, publicada este martes a través de la Disposición 5126/2025 en el Boletín Oficial, responde a un creciente número de efectos adversos reportados por consumidores.

El organismo ha ordenado el inmediato retiro del mercado de este producto, fabricado por Colgate Palmolive Argentina S.A., hasta que la empresa titular pueda aportar evidencia concluyente que confirme su seguridad de uso.

Preocupantes casos reportados en Argentina y Brasil

La decisión de la ANMAT surge tras registrarse 21 casos de efectos adversos en Argentina, 19 de los cuales fueron recabados directamente por la compañía y 2 por la propia ANMAT. Los principales síntomas reportados incluyen irritación, aftas e hinchazón en la boca.

La situación es aún más alarmante si se considera la situación en Brasil, país desde donde se importa esta pasta dental. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil, en su “Informe Internacional n° 01/2025 (Cosmetovigilancia)” sobre “Reacciones adversas relacionadas con dentífricos con fluoruro de estaño”, detalló que entre el 1 de enero y el 24 de abril de este año, se registraron 1.471 informes de reacciones adversas asociadas a pastas dentales con fluoruro de estaño, la gran mayoría vinculadas al producto Colgate Total.

La propia Colgate Palmolive informó a la ANMAT que el número total de casos de eventos adversos asociados al uso de la crema dental Total Clean Mint en Brasil ascendía a 11.441 desde su lanzamiento en julio de 2024 hasta el 18 de junio de 2025. La compañía también señaló que 40 de estos casos en Brasil fueron clasificados como graves, aunque transitorios y resueltos al suspender el uso del producto.

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