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Mundo

Un paso importante

OMS confirma homologación de urgencia a favor de vacuna Pfizer-BioNTech

Es un paso muy positivo para garantizar un acceso universal a las vacunas contra la COVID-19, aseguró Mariangela Simao, directora encargada del acceso a los medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS)

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La vacuna contra el Covid-19, que ha producido la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech, obtuvo en la jornada del 1 de enero del nuevo año, la confirmación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su acceso universal.

La información, difundida por Prensa Latina, fue comunicada por la OMS en un comunicado oficial.

“Hemos dado la homologación de urgencia a favor la vacuna Pfizer-BioNTech, lo que facilitará su uso en los países que aún no la validaron.

Es un paso muy positivo para garantizar un acceso universal a las vacunas contra la COVID-19, aseguró Mariangela Simao, directora encargada del acceso a los medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS)”, reseña la agencia noticiosa.

La información de Prensa Latina, agrega que la experta de la OMS afirmó que, “se necesita un esfuerzo aún mayor para asegurar que se disponga de suficientes dosis de vacunas para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias en todo el mundo.

Tal y como se ha difundido en medios de prensa, se trata de la vacuna que viene siendo administrada “desde hace varias semanas en el Reino Unido, la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, entre otros países”.

En su comunicado, a institución de salud de las Naciones Unidas afirmó “que esa validación urgente permitirá al Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) comprar la vacuna para los países necesitados”.

El compromiso de la OMS, incluye trabajar para ayudar a los países que no tengan la infraestructura para guardar y distribuir el stock de estas vacunas a la temperatura necesaria.

Esta no es una cuestión menor ya que dicha vacuna, elaborada por Pfizer y la alemana BioNTech, cuya efectividad ha sido del 95 por ciento en la fase III del ensayo clínico, tiene como uno de sus peculiaridades el desafío para su transporte y el almacenamiento a temperaturas de 70 grados centígrados bajo cero, algo para lo que las empresas diseñaron una cadena logística que asegura el cumplimiento de este requisito.

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